Preview

Альтернативная энергетика и экология (ISJAEE)

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ платный или только для Подписчиков

Катализаторы CuO/ZnO для паровой конверсии метанола. Роль степени полярности и площади поверхности подложки

https://doi.org/10.15518/isjaee.2019.19-21.045-060

Полный текст:

Аннотация

В работе исследовалось влияние площади поверхности и степени полярности подложки ZnO на каталитические свойства катализатора CuO/ZnO для паровой конверсии метанола (ПКМ). Площадь ZnO поверхности варьировалась путем изменения температуры прокаливания, а степень их полярности – использованием разных предшественников Zn (ацетат или нитрат цинка). Установлено, что при увеличении площади поверхности ZnO дисперсия и площадь поверхности меди увеличивается, а степень полярности ZnO сильно влияет на восстанавливаемость медных образцов. Более высокая степень полярности способствует восстанавливаемости, что объясняется активным взаимодействием меди с «более полярной» подложкой ZnO. Интересно отметить, что селективность катализаторов CuO/ZnO (с меньшим количеством CO) повышается с ростом степени полярности носителей ZnO. Результаты проведенных экспериментов также подтвердили, что катализатор CuO/ZnOAc-375 обладает большей селективностью (до 90 %), чем аналогичный образец CuO/ZnO/Al2O3 марки G66-MR производства Süd Chemie AG. Активность наиболее эффективного катализатора (CuO/ZnOAc-375) изучалась в Pd-композитном мембранном реакторе и в традиционном реакторе с уплотненным слоем. В результате эксперимента получены значения восстановления водорода ~75 % и чистоты проникающего водорода более 90 %. Применение мембранного реактора на основе палладия позволило повысить эффективность процесса конверсии метанола за счет частичного подавления обратной реакции ПКМ, а также чистоту получаемого водорода для высокотемпературных топливных элементов с протонообменной мембраной.

Об авторах

С. Матеос-Педреро
Университет Порто
Португалия
Лаборатория LEPABE – Кафедра химической инженерии, инженерный факультет


У. Сильва
Университет Порто
Португалия
Лаборатория LEPABE – Кафедра химической инженерии, инженерный факультет


Д. А. Пахеко Танака
Университет Порто
Португалия
Лаборатория LEPABE – Кафедра химической инженерии, инженерный факультет


С. Лигуори
Национальный научный центр Италии ITM-CNR
Италия


А. Иулианелли
Национальный научный центр Италии ITM-CNR
Италия


А. Базиле
Национальный научный центр Италии ITM-CNR
Италия


А. Мендес
Университет Порто
Португалия
Лаборатория LEPABE – Кафедра химической инженерии, инженерный факультет


Список литературы

1. Sá S., Silva H., Brandão L., Sousa J.M., Mendes A. Catalysts for methanol steam reforming—a review. Appl. Catal. B: Environ., 2010;99:43–57.

2. Chinchen G.C., Waugh K.C. The activity and state of the copper surface in methanol synthesis catalysts. Appl. Catal., 1986;25:101–107.

3. Yong S.T., Ooi C.W., Chai S.P., Wu X.S. Review of methanolreforming-Cu-based catalysts, surface reaction mechanisms, and reactionschemes. Int. J. Hydrogen Energy, 2013;38:9541–9552.

4. Spencer M.S. The role of zinc oxide in Cu/ZnO catalysts for methanolsynthesis and the water–gas shift reaction. Top. Catal., 1999;8:259–266.

5. Berens M., Studt F., Kasatkin I., Kühl S., Hävecker M., Abild-Pedersen F., Zander S., Girgsdies F., Kurr P., Kniep B.L., Tovar M., Fischer R.W., Nørskov J.K., Schlögl R. The active site of methanol synthesis over Cu/ZnO/Al2O3 industrial catalysts. Science, 2012;336:893–897.

6. Kanai Y., Watanabe T., Fujitani T., Uchijima T., Nakamura J. The synergybetween Cu and ZnO in methanol synthesis catalysts. Catal. Lett., 1996;38:157–163.

7. Karim A.M., Conant T., Datye A.K. Controlling ZnO morphology for improvedmethanol steam reforming reactivity. Phys. Chem. Chem. Phys., 2008;10:5584–5590.

8. Smith G.K., Lina S., Laia W., Datyeb A., Xiec D., Guo H. Initial steps in methanolsteam reforming on PdZn and ZnO surfaces: density functional theory studies,Surf. Sci., 2011;605:750–759.

9. Boucher M.B., Goergen S., Yia N., Flytzani-Stephanopoulos M. Shape effects’ inmetal oxide supported nanoscale gold catalysts. Phys. Chem. Chem. Phys., 2011;13:2517–2527.

10. Boucher M.B., Yi N., Gittleson F., Zugic B., Saltsburg H., Flytzani-Stephanopoulos M. Hydrogen production from methanol over goldsupported on ZnO and CeO2 nanoshapes. J. Phys. Chem.: C, 2010;115:1261–1268.

11. Silva H., Mateos-Pedrero C., Magén C., Pacheco-Tanaka D.A., Mendes A. Simple hydrothermal synthesis method for tailoring the physicochemicalproperties of ZnO: morphology, surface area and polarity. RSC Adv., 2014;4:31166–31176.

12. Lin Y.M., Rei M.H. Study on hydrogen production from methanol steamreforming in supported palladium membrane reactor. Catal. Today, 2001;67:77–84.

13. Hu X., Chen W., Huang Y. Fabrication of Pd/ceramic membranes for hydrogenseparation based on low-cost macroporous ceramics with pencil coating. Int. J. Hydrogen Energy, 2010;35:7803–7808.

14. Huang Y., Dittmeyer R. Preparation of thin palladium membranes on a porous support with rough surface. J. Membr. Sci., 2007;302:160–170.

15. Li A.W., Grace J.R., Lim C.J. Preparation of thin Pd-based composite membraneon planar metallic substrate part II. Preparation of membranes by electroles splating and characterization. J. Membr. Sci., 2007;306:159–165.

16. S. Liguori, A. Iulianelli, F. Dalena, P. Pinacci, F. Drago, M. Broglia, Y. Huang, A.Basile, Performance and long-term stability of Pd/PSS and Pd/Al2O3 membranes for hydrogen separation. Membranes, 2014;4:143–162.

17. Itoh N., Kaneko Y., Igarashi A. Efficient hydrogen production via methanolsteam reforming by preventing back-permeation of hydrogen in a palladium membrane reactor. Ind. Eng. Chem. Res., 2002;41:4702– 4706.

18. Liguori S., Iulianelli A., Dalena F., Piemonte V., Huang Y., Basile A. Methanol steam reforming in an Al2O3 supported thin Pd-layer membrane reactor over Cu/ZnO/Al2O3 catalyst. Int. J. Hydrogen Energy, 2014;39:18702–18710.

19. Basile A., Hydrogen production using Pd-based membrane reactors for fuelcells. Top. Catal., 2008;51:107–122.

20. Sà S., Sousa J.M., Mendes A. Methanol steam reforming in a dual-bedmembrane reactor for producing PEMFC grade hydrogen. Catal. Today, 2010;156:254–260.

21. Iulianelli A., Longo T., Basile A. Methanol steam reforming in a dense Pd–Ag membrane reactor: the pressure and WHSV effects on CO-free H2 production. J. Membr. Sci., 2008;323:235–240.

22. Iulianelli A., Longo T., Basile A. Methanol steam reforming reaction in a Pd–Agmembrane reactor for CO-free hydrogen production. Int. J. Hydrogen Energy, 2008;33:5583–5588.

23. Ghasemzadeh K., Liguori S., Morrone P., Iulianelli A., Piemonte V., Babaluo A.A., Basile A. H2 production by low pressure methanol steam reforming in a dense Pd–Ag membrane reactor in co-current flow configuration: experimental and modeling analysis. Int. J. Hydrogen Energy, 2013;36:16685–16697.

24. Sà S., Silva H., Sousa J.M., Mendes A. Hydrogen production by methanolreforming in a membrane reactor: palladium vs carbon molecular sieve membranes. J. Membr. Sci., 2009;339:160–170.

25. Iulianelli A., Ribeirinha P., Mendes A., Basile A. Methanol steam reforming forhydrogen generation via conventional and membrane reactors: a review. Renew. Sust. Energy Rev., 2014;29:355–368.

26. Amorim de Carvalho M.C.N., Passos F.B., Schmal M. Quantification of metallicarea of high dispersed copper on ZSM-5 catalyst by TPD of H2. Catal. Commun., 2002;3:503–509.

27. Froment G.F., Bischoff K.B. Chemical Reactor Analysis and Design, second ed.,Wiley, New York, 1990.

28. Muhler M., Nielsen L.P., Törnqvist E., Clausen B.S., Topsøe H. Temperature-programmed desorption of H2 as a tool to determine metalsurface areas of Cu catalysts. Catal. Lett., 1992;14:241–249.

29. Sanches S.G., Huertas Flores J., de Avillez R.R., Pais da Silva M.I. Influence ofpreparation methods and Zr and Y promoters on Cu/ZnO catalysts used formethanol steam reforming. Int. J. Hydrogen Energy, 2012;37:6572–6579.

30. Wang L.-C., Liu M. Y.-Mei, Chen, Cao Y., He H.-Y., Wu G.-S., Dai W.-L., Fan K.-N. Production of hydrogen by steam reforming of methanol over Cu/ZnO catalysts prepared via a practical soft reactive grinding route based on dryoxalate-precursor synthesis. J. Catal., 2007;246:193–204.

31. Kniep B.L., Girgsdies F., Ressler T. Effect of precipitate aging on themicrostructural characteristics of Cu/ZnO catalysts for methanol steamreforming. J. Catal., 2005;236:34–44.

32. Zhang H., Sun J., Dagle V.L., Halevi B., Datye A.K., Wang Y. Influence of ZnO facets on Pd/ZnO catalysts for methanol steam reforming. ACS Catal., 2014;4:2379–2386.

33. Kurtz M., Bauer N., Buscher C., Wilmer H., Hinrinchen O., Becker R., Rabe S., Merz K., Driess M., Fischer R.A., Muhler M. New synthetic routes to more active Cu/ZnO catalysts used for methanol synthesis. Catal. Lett., 2004;92:49–52.

34. Baltes C., Vukojevic S., Schuth D. Correlations between synthesis precursor, and catalyst structure and activity of a large set of CuO/ZnO/Al2O3 catalysts for methanol synthesis. J. Catal., 2008;258:334–344.

35. Natesakhawat S., Lekse J.W., Baltrus J.P., Ochodnicki P.R., Howard B.H., Deng X., Matranga C. Active sites and structure–activity relationships of copper-based catalysts for carbon dioxide hydrogenation to methanol. ACS Catal., 2012;2:1667–1676.

36. Pacholski C., Kornowski A., Weller H. Selfassembly of ZnO: from nanodots to nanorods. Angew. Chem. Int. Ed., 2002;41:1188–1191.

37. Dulub O., Batzill M., Diebold U. Growth of copper on single crystalline ZnO: surface study of a model catalyst. Top. Catal., 2005;36:65–76.

38. Wöll C. The chemistry and physics of zinc oxide surfaces. Prog. Surf. Sci., 2007;82:55–120.

39. Campbell C.T., Peden C.H.F. Oxygen vacancies and catalysis on ceria surfaces. Science, 2005;309:713–714.

40. Hyman M.P., Lebarbie V.M., Abhaya Y.W., Datye K., Vohs J.M. A comparison of the reactivity of Pd supported on ZnO(1010) and ZnO(0001). J. Phys. Chem. C, 2009;113:7251–7259.

41. Halevi B., Peterson E.J., DeLaRiva A., Jeroro

42. E., Lebarbier V.M., Wang Y., Vohs J.M., Kiefer B., Kunkes E., Havecker M., Behrens M., Schlögl R., Datye A.K. Aerosol-derived bimetallic alloy powders: bridging the gap. J. Phys. Chem. C, 2010;114:17181–17190.

43. Halevi B., Peterson E.J., Roi A., DeLaRiva A., Jeroro E., Gao F., Wang Y., Vohs J.M., Kiefer B., Kunkes E., Havecker M., Behrens M., Schlögl R., Datye A.K. Catalytic reactivity of face centered cubic PdZnα for the steam reforming of methanol. J. Catal., 2012;291:44–54.


Для цитирования:


Матеос-Педреро С., Сильва У., Пахеко Танака Д.А., Лигуори С., Иулианелли А., Базиле А., Мендес А. Катализаторы CuO/ZnO для паровой конверсии метанола. Роль степени полярности и площади поверхности подложки. Альтернативная энергетика и экология (ISJAEE). 2019;(19-21):45-60. https://doi.org/10.15518/isjaee.2019.19-21.045-060

For citation:


Mateos-Pedrero С., Silva H., Pacheco Tanaka D.A., Liguory S., Iulianelli A., Basile A., Mendes A. CuO/ZnO Catalysts for Methanol Steam Reforming: the Role of the Upport Polarity Ratio and Surface Area. Alternative Energy and Ecology (ISJAEE). 2019;(19-21):45-60. (In Russ.) https://doi.org/10.15518/isjaee.2019.19-21.045-060

Просмотров: 187


ISSN 1608-8298 (Print)